Olá.
Puxem de uma pedra e sentem-se aqui perto da lareira enquanto vos conto uma história.
A história de como, num espaço de um ano, se passa de um tempo de 43' para 60' numa prova de 10kms.
Em 2016, na Corrida Sporting, estava em grande forma. Apesar da lesão no MIUT em abril, consegui terminar a OMD 100K em junho e em julho acabei por fazer um tempo melhor que o esperado nos 10kms em estrada: 43'. Depois disso, os treinos e provas ficaram um pouco para segundo plano pois tinha começado um trabalho novo, o de consultor imobiliário na KW Ábaco. Quando pensei que iria ter mais tempo livre, foi o inverso. É verdade que a minha capacidade de gerir o tempo não é das melhores, mas, ao contrário do que se pensa, esta profissão não é fácil, ainda para mais quando se começa do zero, sem base de dados de clientes vendedores e compradores.
Mas adiante... A coisa lá começou a correr bem e a conseguir os primeiros negócios, e, um pouco mais animado com tudo (€€€€!!) decidi voltar a dedicar um pouco do meu tempo à corrida. Aqui já estamos em abril de 2017 e, desde setembro, os treinos/provas podiam ser contados pelos dedos das duas mãos. Mas o trabalho apertou e acabei por nunca ir correr. No dia 11 de maio, a minha empresa tem o chamado Red Day em que todas as agências fecham as portas para dedicarem o seu tempo a ajudar uma causa social. Apesar de ter dito que ia, não o fiz porque a minha perna esquerda não me estava a responder bem. Tinha dificuldades em mexê-la, levantá-la e o pé arrastava pelo chão. Comecei a pensar que pudesse ser falta de exercício ou de alongamentos, pelo que os comecei a fazer e, de facto, sentia os músculos presos. Passados dois ou três dias a perna continuou igual e comecei a sentir formigueiros e dormências no braço direito. Como em 2015 tinha tido uma situação semelhante (mesmos sintomas) e o RX no hospital não detetou nada, a médica receitou-me um relaxante muscular, passado uns dias senti-me melhor, e foi por isso que, desta vez, fiz o mesmo e tomei novamente os relaxantes. Mas, mesmo assim, não senti qualquer tipo de melhoria. Continuei a trabalhar, a fazer visitas com clientes, mas, dia após dia, sentia-me a piorar. Comecei a ter uma ligeira sensação de névoa no olho esquerdo e que enrolava a língua quando queria falar. Conduzir começou a ser uma tarefa difícil devido a todos os sintomas. Foi então que no dia 17 de maio fui para o Hospital de Santa Maria para perceber o que se passava. Uma amiga que é lá médica deu-me indicação para a chamar quando lá chegasse e acompanhou-me durante e depois da triagem. Fui para a consulta de neurologia e, após alguns exames iniciais, fui fazer um TAC. Depois foi esperar pelo resultado. A primeira vez que voltei a falar com a médica que me viu inicialmente, disse-me que queria falar melhor com o chefe dela. Às 16h, 7 horas depois de lá ter entrado, a médica vem ter novamente comigo e diz-me que tem algo para me propor mas que eu talvez não vá gostar. Lá me disse que era ser internado porque era a forma mais rápida de fazer uma ressonância magnética. A outra opção era ir embora e esperar 4 meses por uma vaga. Olhei para a namorada, ela olhou para mim e dissemos que sim. Às 23h estava a ser encaminhado para o meu quarto. No dia seguinte, quando me preparava para ir comer o almoço, já tinha o tabuleiro à minha frente, aparece uma enfermeira a correr e tirou-me a comida debaixo do nariz, porque ia fazer a ressonância durante a tarde. Às 15h estava a fazê-la. Algum tempo depois, vem a médica interna de neurologia com o meu diagnóstico: Esclerose Múltipla.
O choque só não foi maior porque desde que fiz o TAC já se suspeitava disso. Acabei por me ir mentalizando que, se fosse esse o caso, não valia a pena começar a sofrer por antecipação. A doença não tem cura, mas tem tratamento e casos de pessoas que passam anos sem qualquer tipo de surto. E como há 4 tipos de EM, dependendo da sua gravidade, e só se sabe qual é com o passar do tempo, fiquei mais "descansado". Ao ponto de me rir da situação quando a médica estava a falar comigo. Claro que não era um riso de alegria, era mais de nervosismo, mas que não se consegue controlar. Comecei imediatamente o tratamento com corticóides, diretamente na veia, e fiquei no hospital durante 6 dias. Durante esse período de tempo, fiz análises ao sangue e um exame aos olhos. A pouco e pouco a coisa foi melhorando. Já conseguia andar um pouco melhor e já tinha força suficiente na mão esquerda para comer sem ajuda, embora a coordenação não fosse a melhor. Passados esses 6 dias saí do hospital e voltei para casa, ainda não totalmente recuperado mas a caminhar nesse sentido.
Mas ao segundo dia em casa, sozinho porque a namorada foi trabalhar, é que a coisa me bateu a sério, quando me tentei levantar da cama e o lado esquerdo não respondia às ordens do cérebro e não tinha força, finalmente, desabei e larguei as primeiras lágrimas. Lá consegui enviar uma mensagem à namorada a perguntar se podia vir para casa, o que fez imediatamente, ficando de baixa para acompanhamento de familiar. Quando chegou e me abraçou, novas lágrimas, num misto de tristeza por mim e de imensa gratidão na mulher que tenho a meu lado. No dia 31 de maio fui à primeira consulta de acompanhamento. Basicamente falar com o especialista para me tirar algumas dúvidas e definir o tratamento que irei fazer para já. A decisão recaiu sobre um injetável que faço de 15 em 15 dias. Não é o tratamento mais eficaz, mas é o que apresenta menos efeitos secundários. Uma vez que a doença é crónica e a medicação terá de ser durante o resto da vida, convém começar assim. Cerca de uma semana depois, quando as coisas pareciam estar a melhorar, os formigueiros e dormências do lado direito voltaram, e desta vez apanhavam todo o lado direito. Literalmente dos pés à cabeça. Quando a enfermeira veio a minha casa para me ensinar a dar a injeção, disse-me que isto não seria um novo surto, mas ainda efeitos do anterior e que o calor imenso que se fazia sentir podia estar a influenciar. Decidi ir dormir para a sala e deixar a janela aberta. Ao fim de 4 noites as melhorias eram significativas.
Foi então que decidi voltar a correr e inscrever-me na Corrida Sporting. Mas ir correr 10kms mês e meio depois de um surto, com os efeitos da medicação e sem treinar há vários meses não era a melhor ideia. Assim, na semana antes da prova corri duas vezes: 4kms em 27minutos e 5.85kms em 37minutos. Em ambos os treinos percebi que as pernas estavam 'presas' e que a prova ia ser dura, principalmente a subir a Fontes Pereira de Melo. E não me enganei. Aliás, qualquer subida, mesmo que ligeira e curta (túneis do Campo Grande) me causava enorme dificuldade a correr. As coxas estavam nitidamente a sofrer e a pedir para parar. Sabendo que iria ter estas condicionantes, fui para a prova com dois objetivos: fazer a prova toda a correr e terminar antes dos 60minutos. Consegui o primeiro - embora tenha obrigado o cérebro a mandar as pernas correr, pois se parasse já não devia conseguir voltar a correr -, mas falhei o segundo por 59 segundos - terminando a prova em 60'59". Sim, parecem objetivos pequenos, mas temos de os adaptar à realidade do momento.
E é por isto, meus amigos e minha amigas, que de um ano para o outro um gajo faz 17minutos a mais na distância de 10kms. Isto não quer dizer que vou parar de correr ou de querer fazer algumas provas. Como sabem, tenho o MIUT para terminar e quero que seja já em 2018 (a inscrição vai ser feita em outubro e espero que em abril continue sem surtos nem nada do género), quero tentar uma prova de 100 milhas (talvez a OMD) e gostaria muito de fazer um Ironman. Como é óbvio não vou fazer tudo ao mesmo tempo, nem tão pouco de forma apressada. Vou, primeiro, perceber como é que a EM me condiciona e, a partir daí, gerir as coisas para atingir os meus objetivos. A única certeza que tenho é que não vou deixar que a doença me impeça de lutar por aquilo que quero e gosto.
Mas afinal o que é a esclerose múltipla? É uma doença auto-imune que afeta o sistema nervoso central. Em forma resumida, o meu sistema imunitário assume que a mielina (camada que reveste o SNC) é uma intrusa e que tem de a atacar e destruir. Quando isto acontece, o cérebro começa a perder a capacidade de comunicar com o resto do corpo. Se quiserem saber mais sobre a doença, o melhor é irem ao site da SPEM. Está lá toda a informação que precisam.
Agora... agora resta-me conviver com a doença e 'rezar' para que os surtos não mais apareçam.
Nunca desistam e lutem sempre por aquilo que gostam. Tracem objetivos e vão atrás deles, mesmo que os outros vos digam que "é demais para ti". A força está no crer, a meta está no querer.
